Віртуозність фіксованої комбінації для простого старту інсулінотерапії

Валерія Леонідівна Орленко

д-р мед. наук, ендокринолог ДУ «Інститут ендокринології
та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка» НАМН України

Науково-практична конференція з міжнародною участю

«Актуальні питання сучасної діабетології»

25‒27 квітня 2024 р. м. Одеса

Які переваги терапії ЦД 2-го типу фіксованою комбінацією Ксалтофай^®?¹

Лекція за посиланням

Орієнтовний час
перегляду 16 хвилин

Ксалтофай^® покращує глікемічний контроль як натще, так і після кожного прийому їжі¹

ГПН

ППГ

Ранній початок лікування ЦД 2-го типу арГПП-1 має важливе значення для збереження функції β-клітин¹²

Чи встигаємо потрапити у вікно можливостей для ЦД 2-го типу?

Секреція інсуліну/функція β-клітин

Переваги комбінованої терапії ЦД 2-го типу фіксованою комбінацією Ксалтофай^®1

Ефективний контроль рівня глікемії як ГПН, так і ППГ¹²

Контроль глікемії

Набагато менша кількість гіпоглікемії, порівнюючи зі стандартними режимами інсулінотерапії¹²

Менш ніж на 58%

Одночасний вплив на чисельні причини гіперглікемії, характерні для ЦД 2-го типу¹²

Мульти-факторність

арГПП — агоністи рецепторів глюкагоноподібного пептиду; ГПН — глюкоза плазми натще; ГПП — глюкагоноподібний пептид; ППГ — постпрандіальна глікемія; РААС — ренін-ангіотензин-альдостеронова система; ЦД — цукровий діабет; ШКТ — шлунково-кишковий тракт

Джерела

Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Ксалтофай®. РП №UA/18253/01/01. Наказ МОЗ України №76 від 15.01.2024.
Campbell J.E., Drucker D.J. Pharmacology, physiology, and mechanisms of incretin hormone action. Cell Metab. 2013; 17:819–37.
Armstrong M.J. et al. Glucagon-like peptide 1 decreases lipotoxicity in non-alcoholic steatohepatitis. J Hepatol. 2016; 64:399–408.
Armstrong M.J. et al. Liraglutide safety and efficacy in patients with non-alcoholic steatohepatitis (LEAN): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled phase 2 study. Lancet. 2016; 387:679–90.
Tong J., D’Alessio D. Give the receptor a brake: slowing gastric emptying by GLP-1. Diabetes. 2014; 63:407–9.
Baggio L.L., Drucker D.J. Glucagon-like peptide-1 receptors in the brain: controlling food intake and body weight. J Clin Invest. 2014; 124:4223–6.
Flint A. et al. Glucagon-like peptide 1 promotes satiety and suppresses energy intake in humans. J Clin Invest. 1998; 101:515–20.
Blundell J. et al. Effects of once-weekly semaglutide on appetite, energy intake, control of eating, food preference and body weight in subjects with obesity. Diabetes Obes Metab. 2017; 19:1242–51.
Greco E.V. et al. GLP-1 Receptor Agonists and Kidney Protection. Medicina (Kaunas). 2019; 55:233.
De Fronzo R.A. Combination therapy with GLP-1 receptor agonist and SGLT2 inhibitor. Diabetes Obes Metab. 2017; 19:1353–1362.
MacDonald P.E. et al. The multiple actions of GLP-1 on the process of glucose-stimulated insulin secretion. Diabetes. 2002; 51(Suppl 3):S434–42.
Davies M.J. et al. Management of Hyperglycemia in Type 2 Diabetes, 2022. A Consensus Report by the American Diabetes Association (ADA) and the European Association for the Study of Diabetes (EASD). Diabetes Care. 2022; 45 (11): 2753–2786.

PDF

UA24XUM00046