Адаптовано з Paul et al., 2015
Під час ретроспективного когортного дослідження з використанням бази даних клінічної практики Великобританії, було оцінено вплив затримки в інтенсифікації лікування (ІЛ; клінічна інерція) у поєднанні з глікемічним навантаженням на ризик макросудинних подій (МСП) у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу (ЦД2)**.
У пацієнтів з рівнем HbA1c ≥7%, затримка в отриманні інтенсифікації лікування на 1 рік призвела до підвищення ризику інфаркту міокарду, інсульту, серцевої недостатності та комбінованих МСП на 67% (HR CI: 1.39, 2.01), 51% (HR CI: 1.25, 1.83), 64% (HR CI: 1.40, 1.91) та 62% (HR CI: 1.46, 1.80) відповідно. Затримка в ІЛ на 1 рік у поєднанні з рівнем HbA1c вище 7.5% також була пов’язана з подібним підвищеним ризиком МСП.
Затримка в інтенсифікації лікування на 1 рік у поєднанні з поганим глікемічним контролем значно підвищувала ризик інфаркту міокарда, серцевої недостатності, інсульту та комбінованих МСП2.
*Ново Нордіск®
# – Ксалтофай® – інсулін деглюдек/ліраглутид (технологія рДНК) для підшкірного введення;
† – у пацієнтів з HbA1c ≥7% порівняно з пацієнтами з HbA1c<7%;
ß – комбіновані серцево-судинні події визначалися на основі виникнення інфаркту міокарду серцевої недостатності або інсульту;
**дослідження включало 105477 пацієнтів;
ЦД 2-го типу – цукровий діабет 2 типу;
HR (hazard ratio) – відношення ризиків;
CI (confidence interval) – довірчий інтервал.
ПОСИЛАННЯ:
1. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Ксалтофай® (Xultophy®) РП №UA/18253/01/01 наказ МОЗ України №1720 від 09.10.2024.
СКОРОЧЕНА ІНСТРУКЦІЯ ДЛЯ МЕДИЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ КСАЛТОФАЙ® (XULTOPHY®)***
Наказ Міністерства охорони здоров’я України 17.08.2020 № 1896. Реєстраційне посвідчення № UA/18253/01/01.
Склад: діючі речовини: інсулін деглюдек, ліраглутид; допоміжні речовини: гліцерин, фенол, цинку ацетат, кислота хлористоводнева (для корекції pH), натрію гідроксид (для корекції pH), вода для ін’єкцій. Фармакотерапевтична група. Лікарські засоби, що застосовуються при цукровому діабеті. Інсуліни та аналоги тривалої дії для ін’єкцій. Код АТХ A10A E56. Клінічні характеристики. Показання. Лікарський засіб Ксалтофай® застосовують при недостатньо контрольованому цукровому діабеті II типу у дорослих з метою покращення глікемічного контролю як доповнення до дієти, фізичних вправ та інших пероральних лікарських засобів для лікування цукрового діабету. Протипоказання. Підвищена чутливість до діючих речовин або до інших компонентів, які вказані у списку допоміжних речовин. Спосіб застосування та дози. Дозування. Лікарський засіб Ксалтофай® вводиться підшкірно один раз на добу. Лікарський засіб Ксалтофай® можна вводити у будь-який час протягом дня, бажано в один той же самий час. Доза лікарського засобу Ксалтофай® підбирається із врахуванням індивідуальних потреб пацієнта. Побічні реакції. Найчастішими зареєстрованими побічними реакціями при лікуванні лікарським засобом Ксалтофай® були гіпоглікемія і побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту. Порушення з боку імунної системи. Порушення з боку обміну речовин та харчування. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин. Загальні розлади і порушення у місці введення. Показники лабораторних досліджень. Термін придатності. 2 роки. Умови зберігання. До першого використання: зберігати у холодильнику (при температурі 2–8°C). Зберігати не надто близько від морозильної камери. Не заморожувати. Для захисту від дії сонячного світла зберігати шприц-ручку з надітим ковпачком. Категорія відпуску. За рецептом. Дата останнього перегляду. 09.10.2024.
* Ново Нордіск®
** Ксалтофай® – інсулін деглюдек, ліраглутид (технологія рДНК) для підшкірного введення
*** Інформацію подано скорочено. Будь-ласка, ознайомтеся з повною інструкцією для медичного застосування лікарського засобу, перш ніж застосовувати або призначати препарат
UA25XUM00005
Веб-сайт є спеціалізованим виданням, призначеним для медичних установ та лікарів.
Iнформація призначена виключно для професійної діяльності медичних і фармацевтичних працівників.
Торгові марки належать Novo Nordisk A/S © 2024
Повідомити про небажане явище або технічну проблему, які виникли при використанні препарату компанії Ново Нордіск, можна за посиланням
Надіслати запит на отримання додаткової медичної інформації стосовно препаратів ТОВ «Ново Нордіск Україна» можна за посиланням
Веб-сайт novomed.org.ua є власністю ТОВ “Ново Нордіск Україна”
НОВО НОРДІСК УКРАЇНА
ТОВ “Ново Нордіск Україна”
вул. Болсуновська, 13-15
Київ 01104
Україна
Телефон +38 044 389 4400
КОРИСНІ ПОСИЛАННЯ
BU Diabetes
Четвер 29.08
П’ятниця 30.08
9:00 – 18:00 Commercial Day 1
9:00 – 13:00 Commercial Day 2
Цей сайт містить професійну спеціалізовану інформацію, призначену виключно для медичних установ та лікарів.
В тому числі, сайт містить інформацію про лікарські засоби, їх властивості, способи застосування, можливі протипоказання і побічну дію. Така інформація призначена виключно для ознайомлення із деякими препаратів і не може бути використана в якості порад або рекомендацій, для самостійної діагностики або самолікування.
У разі, якщо Ви не є лікарем, але, в порушення умов, зазначених в даній угоді, підписуєте її, як лікар, ТОВ “Ново Нордіск” не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що можуть виникнути в результаті самостійного використання інформації з цього розділу сайту. Ви робите це самостійно і усвідомлено, розуміючи, що застосування лікарських засобів можливе тільки за призначенням лікаря та після попередньої консультації з ним, а самолікування може завдати шкоди Вашому здоров’ю.
Я підтверджую, що є лікарем, ознайомився з текстом даної Правової угоди, розумію її зміст і підтверджую свою згоду з нею
